| Komisyon Adı | : | (10 / 184, 185, 281, 403, 585, 604, 734, 914, 915, 917, 920, 921) Esas Numaralı Meclis Araştırması Komisyonu |
| Konu | : | Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği Genel Sekreteri Dr. Ümit Osman Dereli'nin, ilaç endüstrisi perspektifinden nadir hastalıklar, Türkiye'de yetim ilaçlarla ilgili karşılaşılan sorunlar ve çözüm önerileri hakkında sunumu |
| Dönemi | : | 27 |
| Yasama Yılı | : | 3 |
| Tarih | : | 23 .10.2019 |
İSMAİL GÜNEŞ (Uşak) - Sayın Başkanım, tabii, buradaki konumuz daha çok "Nadir hastalığı olan vatandaşlarımıza nasıl yardımcı olabiliriz?"
Tabii, burada, ilaç sektöründeki bazı sıkıntıları arkadaşlarımız dile getirdi ama şunu da unutmamak lazım: Bizim kaynaklarımızı doğru bir şekilde kullanmamız lazım. 2004 yılında bugünün parasıyla 60 TL olan ilacı biz bugün 8-10 liraya alıyoruz. Yani bu 50 TL nereye gidiyordu, onu iyi düşünmek lazım.
Diğer taraftan, arkadaşımız Oneptus'u örnek verdi, Oneptus'u biz burada konuştuk. Daha önce SGK'den Daire Başkanımız geri ödemeyle ilgili şunu söyledi: "Bu firma bize gelip müracaat etmiyor." Niye müracaat etmiyor? Çünkü diyelim ki ilacı piyasada 500 liraya satıyor, SGK öderse 300 liraya satacak dolayısıyla da özellikle başvurmuyor. Başvursalar geri ödemeye alacağız. Yani ilaç firmalarının hepsinin iyi niyetli olduğunu keşke düşünebilseydik.
Diğer taraftan, şöyle bir şey var: Almanya'da, diyelim ki "Bu yetim ilaçlara yüzde 95 oranında ulaşılabiliyor." denildi, doğrudur. Fakat bizim ödeme sistemimiz ile Almanya'nın ödeme sistemi nasıl? Başkanım, izin verirseniz, bu konuda da Burcum Hanım, bir iki kelam da o etsin.
Teşekkür ederim.