AYLİN CESUR (Isparta) - Teşekkürler Başkanım.

Şimdi, sayın vekilimizin söylediklerinden sonra birkaç cümle daha bende... Ben hızlıca geçeceğiz diye fikirlerimi söylememiştim. O yüzden böyle bir şeye geçildiyse birkaç cümle etmem lazım uzman arkadaşlara.

Biz burada geçen hafta toplandık ve bu Komisyonun toplanma amacı, bildiğiniz gibi, Türkiye'de ve dünyada 59 doğumda 1'e yükselmiş olan otizm, Down sendromu ve diğer hastalıklarla ilgili çözüm üretmek. Biz tabii burada yasamanın bir parçası olarak bizlere düşen vazife, aslında sizlerin işini kolaylaştırmak için bir Komisyon olarak toplandık. Dolayısıyla, üstelik buradaki Komisyonun değerli üyelerinin bir kısmının kendi çocuklarının da olmuş olması, çocukluktan, çok küçük yaşlardan itibaren çocuklarıyla beraber bu işin zorluklarını da yaşayarak gelmiş olmaları bir avantajımız. Sizleri dinlemeye beraberce karar verirken tabii bize sunduğunuz sunumda, Türkiye'de gelinen nokta, sizlerin çabalarıyla geldiğimiz nokta iyi bir şey fakat bizim amacımız iyileri duymak kadar eksikliklerimizi bilmemiz ve bizden sivil toplum örgütlerinin ve aslında toplumun ve tabii ki burada yaşayan arkadaşlarımızın beklentilerini karşılayabilmek için daha fazla detaya ve eksikliklerimiz daha çok neler bunları bilmeye ihtiyacımız var ve biz de yasa yapıcıları olarak bu yasaları ve kanunları değiştirme ve yapma yönünde yetkimizi kullanırken sizlerden daha çok hani biz bu konuda yardım istiyoruz. Yani, bu yaptığınız çalışmalar için sizleri çok tebrik ederiz, bir noktaya gelebilmişiz ama birçok konuda -ben de bir tıp doktoruyum, Isparta Milletvekiliyim, kendimi tanıtmadım ama- tıp doktoru olarak da Türkiye'de tıbbın geldiği noktayla çok övünüyorum ama hâlâ çok eksiğimiz var, Türkiye'nin geneline sağlık hizmetlerini tam ve doğru şekilde ulaştırmak anlamında, bu da bir gerçek, hepimizin bildiği gerçek. Şimdi, bizim amacımız: Türkiye'nin her köşesindeki her bu tip hastalıklara maruz kalmış olan ailelerin, bireylerin en iyi şekilde tedaviye ve doğru kişiye ulaşabilmelerini sağlamak. Bir de otizmli bireylerle ağırlıklı gidiyoruz, diğer hastalıklarla alakalı sivil toplum örgütlerinden bu konuda biraz diğerlerini de lütfen dikkate alın diye şey geldi. Tüm bu otizmli bireylere, Down sendromlu bireylere, bu çocuklarımıza bizler yasa yapıcı olarak hem sizleri hem sivil toplum örgütlerini dinleyerek eksiklerimizi nasıl düzeltelim... Çünkü burada bir siyasi platformda değiliz. Burası her ne kadar siyasi parti üyelerinin olduğu bir yer olsa da beş tane partinin ortaklaşa verdiği ve beraberce yapalım diye girdiği bir Komisyon. Bu manada da bu çok önemli. Hani o yüzden kendi eksiğimiz varsa ortaya koyup bunu düzeltmek, kimseyi yargılamak için burada değiliz. Öncelikle, bizler yardımcı olmak, sizlerin işini kolaylaştırmak için bu Komisyonu kurduk, bunu söylemek istedim. Bundan sonraki görüşmelerde de bizler daha çok eksikleri detaylandırmak anlamında bilgilendirirseniz... Çünkü sizden sonra sivil toplum örgütlerini dinlediğimizde sayın vekilimin az önce söylediğine benzer çok fazla bize başka bilgiler ve şikâyetler gelecek. Bu işin akademisyenleri var aramızda -ben de dâhil olmak üzere- ama bu konunun uzmanlarının elbette ortaya koyduğu bir şey vardır sağlık açısından neler yapılması gerektiğine dair. Sayın vekilim de söyledi, doğru bir yoldur, bence de aile hekimlerinin, birinci basamağın bu konuda bilgilendirilmesi en doğrusu ama nereye gönderilmiş, ne kadar bunu yapabilmişiz, hâlâ aşılamada, hâlâ doğum kontrolünde ve diğer konularda bazı bölgelerde tam olarak doğru hedefte gidemediğimize ve anne ölümlerinin hani bir noktada olduğunu düşünürsek, burada hâlen tam hedefe ulaşamadığımız kesin. Hani bunu bizim Sağlık Bakanlığının bir eksikliği olarak görmüyoruz, böyle bir karne vermek gibi bir durumumuz da yok, eksiklerimizi beraberce çok realist bir şekilde ortaya koyalım. Bizim çok az bir zamanımız var, kısa bir süre içerisinde, üç ay gibi bir sürede, biz, yasaları sizlerin işlerini daha kolay yapabilmeniz için değiştirelim istiyoruz.

Teşekkür ederim.